國外藥訊

審稿周期:預計1個月內

國外藥訊雜志

主管單位:國家食品藥品監督管理局信息中心  主辦單位:國家食品藥品監督管理局信息中心
  • 出版周期:月刊
  • 郵政編碼:100810
  • 發行地區:北京
  • 出版語言:中文
主要欄目:
  • 新藥臨床開發
  • 上市和應用
  • 政策
  • 法規及治療準則
  • 上市和應用
  • 生物技術及產品
  • 藥物安全性監察
  • 生物技術及產品
  • 藥物研究開發
  • 生產及銷售
雜志簡介 期刊須知 常見問題 相關期刊

國外藥訊雜志簡介

《國外藥訊》全刊信息多卻有條有理,堅持打造交流思想和經驗共享的主流平臺,創刊多年來受到許多讀者的支持和喜愛。

《國外藥訊》雜志是一本國際性的藥學領域期刊,旨在促進藥物研究與發展的交流與合作,致力于推動科學研究和技術創新,為藥學領域的學者、科研人員和專業人士提供一個分享和討論藥物相關的最新成果和觀點的平臺。雜志涉及廣泛的藥物相關領域,包括但不限于藥物化學、藥物分析、藥理學、臨床藥學、生物制藥、藥物轉運、藥物設計與發現以及藥物安全等。關注的主題包括但不限于藥物的合成與改進、藥物的理化屬性研究、藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究、新藥研發策略和方法、臨床藥學和藥物治療方面的研究、藥物安全性評估、藥物的劑型研發與優化、藥物轉運機制和途徑的研究以及藥物與生物體的相互作用等。

《國外藥訊》雜志致力于推動藥學領域的研究、創新和發展。通過發布最新的科學研究成果和技術進展,為藥學界的學者、科研人員和專業人士提供一個可靠的信息來源和交流平臺,推動藥物領域的進步和應用。無論是從事藥學研究的專家學者,還是對藥物發展和應用感興趣的讀者,都能從雜志中獲得知識和啟發,為藥物研究和創新做出貢獻。

國外藥訊期刊須知 (審稿周期:預計1個月內)

Ⅰ、主題范圍:涉及藥學領域,包括但不限于:藥物化學、藥物分析、藥理學、臨床藥學、生物制藥、藥物轉運、藥物設計與發現、藥物安全等方面。

Ⅱ、來稿應具有原創性,內容符合本單位保密規定。論文的主要研究工作應由作者獨立完成,引用他人成果時,須按《著作權法》中的有關規定標明其出處,由此引發的一切著作權責任由作者自負。

Ⅲ、正文的層次標題應簡短明了,以15字為限,不用標點符號,其層次的劃分及編號一律使用阿拉伯數字分級編號法。

Ⅳ、采用匿名審稿制,由編輯部約請專家評審。請作者將個人相關信息(包括姓名、單位、職務或職稱、通訊地址、聯系電話、電子郵箱)單獨置于首頁,稿件正文勿出現個人信息。

Ⅴ、正文包括題目、摘要(中英文)、關鍵詞(中英文)、引言、方法、結果、討論、結論和參考文獻等部分內容。

VI、數字的用法以GB/T15835-1995《關于出版物上數字用法規定》為準。凡是可以使用阿拉伯數字而且又很得體的地方,均應使用阿拉伯數字。

VII、注釋:解釋題名、作者及某些內容,均可使用注釋。能在文章內用括號注釋的,盡量不單獨列出;不隨文列出的注釋,標注符號應注在需要注釋的詞、詞組或語句的右上角,用①,②,③……表示,并于文后依次列出。

VIII、基金項目名稱應按照國家有關部門規定的正式名稱填寫,多項基金項目應依次列出,其間以分號隔開。

IX、摘要:論著性文章要附400字左右中英文摘要,結構式摘要包括目的、方法、結果(要列出主要數據)、結論4部分。

X、參考文獻盡可能使用近5年公開發表的文獻,數量在10—30條,采用順序編碼制著錄,依照其在文中出現的先后順序用阿拉伯數字標出,并將序號置于方括號中,排列于文后。

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